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圖片說明：圖示為放大的衣原體菌，該種細菌的基因組是已知基因組中最小的。

（圖片來源：DON FAWCETT / SCIENCE PHOTO LIBRARY）

　　最近，美國科學家通過實驗成功地將一種細菌細胞內(nèi)的DNA轉(zhuǎn)植到另一種近種細菌的細胞內(nèi)，并使后者具有了類似前者的活性功能。這一成果標志著人類向人造生命的目標邁出了重要的一步。相關論文在線發(fā)表于6月28日的《科學》雜志上。

　　領導該項研究的是美國J. Craig Venter研究所的John Glass。他和合作者采用凝膠包裹Mycoplasma mycoides細菌細胞，應用特殊的生化酶將它們分離并破壞它們的蛋白質(zhì)，從而得到“裸DNA”。

　　Glass隨后將這種DNA與另外一種細菌Mycoplasma capricolum的細胞相混合，并加入一種化學物質(zhì)以使細胞更好地融合。最后，研究人員觀測到，來自M. mycoides的DNA進入了M.capricolum的子細胞中。進一步的實驗表明，這些受體細胞具有了與M. mycoides細胞相似的活性和功能，比如它們也具有了M. mycoides細胞獨有的抵抗某種抗生素的能力。

　　針對此次研究，來自美國波士頓大學的生物醫(yī)學專家Jim Collins說：“該研究方法讓人印象深刻。他們居然能令人驚訝地提取到如此大片斷的DNA并轉(zhuǎn)植到受體細胞中，更為不可思議的是，改造后的基因組還能運轉(zhuǎn)自如�！�

　　此次研究表明，一種細胞的分子機制可以在另一種不同的遺傳系統(tǒng)里“運行”，從而增加了重組細胞基因組以獲得新功能的可能性，更讓人激動的是，科學家有可能將其它生物體的細胞“改造”為人體干細胞以用于醫(yī)療的目的。來自美國馬里蘭州的基因組專家Craig Venter說：“我認為這僅僅是個開始，最終我們將能夠制作出人造細胞”。

　　但是這一切還很遙遠，Glass的研究小組已經(jīng)著手開始下一階段的研究。他們將下一步的目標鎖定在Mycoplasma genitalium（一種主要寄生在男性外生殖器上的寄生蟲）上，希望能夠找到“支撐”生命的最小基因組。（科學網(wǎng) 梅進/編譯）